Zawartość
Fosfoetanoloamina to substancja naturalnie wytwarzana w niektórych tkankach organizmu, takich jak wątroba i mięśnie, która nasila się w przypadku raka, np. Piersi, prostaty, białaczki i chłoniaka. Zaczęto ją produkować w laboratorium, w sposób syntetyczny, z zamiarem naśladowania naturalnej fosfoetanoloaminy i wspomagania układu odpornościowego w identyfikacji komórek nowotworowych, dzięki czemu organizm jest w stanie je eliminować, a tym samym zapobiegać rozwojowi różnego rodzaju rak.
Ponieważ jednak badania naukowe nie były w stanie udowodnić jej skuteczności u ludzi w leczeniu raka, substancja ta nie może być w tym celu komercjalizowana, ponieważ jest zabroniona przez Anvisę, która jest organem odpowiedzialnym za zatwierdzanie sprzedaży nowych leków w kraju. Brazylia.
Tak więc syntetyczna fosfoetanoloamina zaczęła być produkowana tylko w Stanach Zjednoczonych, wprowadzana na rynek jako wskazany przez producentów suplement diety w celu wzmocnienia układu odpornościowego.
Jak fosfoetanoloamina może wyleczyć raka
Fosfoetanoloamina jest naturalnie wytwarzana przez wątrobę i komórki niektórych mięśni ciała i pomaga układowi odpornościowemu skutecznie eliminować komórki złośliwe. Jednak jest produkowany w małych ilościach.
Zatem teoretycznie spożycie syntetycznej fosfoetanoloaminy w większych ilościach niż te wytwarzane przez organizm ułatwiłoby układowi odpornościowemu identyfikację i „zabijanie” komórek nowotworowych, zwiększając skuteczność leczenia raka.
Substancja syntetyczna została po raz pierwszy wyprodukowana w Instytucie Chemii USP w São Carlos w ramach badań laboratoryjnych przeprowadzonych przez chemika, dr Gilberto Chierice, w celu odkrycia substancji, która mogłaby pomóc w leczeniu raka.
Zespołowi dr Gilberto Chierice udało się odtworzyć tę substancję w laboratorium, dodając powszechnie występującą w niektórych szamponach monoetanoloaminę z kwasem fosforowym, który jest często stosowany do konserwacji żywności, jednak nie udowodniono, że substancja ta miałaby korzystne działanie lek na raka.
Co jest konieczne, aby fosfoetanoloamina została zatwierdzona przez Anvisa
Aby Anvisa mogła zatwierdzić i zezwolić na rejestrację fosfoetanoloaminy jako leku, tak jak w przypadku każdego nowego leku wchodzącego na rynek, konieczne jest przeprowadzenie kilku testów i kontrolowanych badań naukowych w celu ustalenia, czy lek jest naprawdę skuteczny, aby wiedzieć, jakie są jego możliwości skutki uboczne i określić, jakie rodzaje raka można z powodzeniem stosować.
Mechanizm działania fosfoetanoloaminy
Mechanizm działania fosfoetanoloaminy nie jest jeszcze w pełni poznany, jednak jedna z głównych hipotez mówi, że lek jest w stanie aktywować mitochondria komórek nowotworowych, sygnalizując je tak, aby układ odpornościowy był w stanie je wyeliminować.
W tym celu fosfoetanoloamina po wchłonięciu w żołądku przedostaje się do krwiobiegu i jest transportowana do wątroby. Znajdująca się w wątrobie fosfoetanoloamina wiąże się z kwasem tłuszczowym i jest wykorzystywana w procesie glukoneogenezy, który wytwarza glukozę potrzebną do namnażania się komórek nowotworowych.
Ponieważ fosfoetanoloamina jest związana z glukozą, komórka wchłania substancję, która następnie wiąże się z mitochondriami i zwiększa stopień jej funkcjonowania. Ponieważ komórka wcześniej nie wykorzystywała mitochondriów do produkcji energii, istnieje sygnał, który ostrzega organizm, że komórka działa nieprawidłowo. W ten sposób organizm jest w stanie poznać dokładne miejsce, do którego musi wysłać komórki obronne, które wyeliminują komórki nowotworowe.
Dowiedz się, jakie konwencjonalne metody leczenia są stosowane w leczeniu raka, jak działają i jakie są skutki uboczne.
Stworzone przez: Tua Saúde Zespół redakcyjny