Zawartość
Niebieska twardówka to stan, który występuje, gdy biała część oczu zmienia kolor na niebieskawy, co można zaobserwować u niektórych dzieci w wieku do 6 miesięcy, a także można ją zobaczyć na przykład u osób starszych powyżej 80 lat.
Jednak stan ten może się wiązać z pojawieniem się innych chorób, takich jak niedokrwistość z niedoboru żelaza, osteogenesis imperfecta, niektóre zespoły, a nawet stosowanie niektórych leków.
Diagnoza chorób prowadzących do pojawienia się twardówki niebieskiej musi zostać postawiona przez lekarza pierwszego kontaktu, pediatrę lub ortopedę na podstawie wywiadu klinicznego i rodzinnego, badań krwi i obrazowania. Wskazane leczenie zależy od rodzaju i ciężkości choroby, która może obejmować zmianę diety, stosowanie leków czy fizjoterapię.
Możliwe przyczyny
Niebieska twardówka może pojawić się z powodu zmniejszonej ilości żelaza we krwi lub wad w produkcji kolagenu, co prowadzi do chorób, takich jak:
1. Niedokrwistość z niedoboru żelaza
Niedokrwistość z niedoboru żelaza jest definiowana na podstawie wartości hemoglobiny we krwi, obserwowanej w teście jako Hb, poniżej normy jako poniżej 12 g / dl u kobiet lub 13,5 g / dl u mężczyzn. Objawy tego typu anemii obejmują osłabienie, bóle głowy, zmiany w miesiączce, nadmierne zmęczenie, a nawet mogą prowadzić do pojawienia się niebieskiej twardówki.
Gdy pojawią się objawy, należy zwrócić się o pomoc do lekarza pierwszego kontaktu lub hematologa, który zleci wykonanie badań, takich jak morfologia krwi i dawka ferrytyny, w celu sprawdzenia, czy dana osoba ma niedokrwistość i jaki jest stopień choroby. Dowiedz się więcej o rozpoznawaniu niedokrwistości z niedoboru żelaza.
Co należy zrobić: po postawieniu diagnozy przez lekarza wskazane zostanie leczenie, które zwykle polega na zastosowaniu siarczanu żelazawego i zwiększeniu spożycia pokarmów bogatych w żelazo, którymi mogą być: czerwone mięso, wątroba, mięso drobiowe, ryby i warzywa m.in. ciemnozielony. Można również polecić pokarmy bogate w witaminę C, takie jak pomarańcza, acerola i cytryna, ponieważ poprawiają wchłanianie żelaza.
2. Osteogenesis imperfecta
Osteogenesis imperfecta to zespół powodujący łamliwość kości z powodu niektórych zaburzeń genetycznych związanych z kolagenem typu 1. Objawy tego zespołu pojawiają się w dzieciństwie, a jednym z głównych objawów jest obecność niebieskiej twardówki. Dowiedz się więcej o innych oznakach osteogenezy niedoskonałej.
Niektóre deformacje kości czaszki i kręgosłupa, a także obluzowania więzadeł kości są dość widoczne w tym stanie, najbardziej odpowiednim sposobem, w jaki pediatra lub ortopeda robi, aby odkryć niedoskonałą osteogenezę, jest analiza tych objawów. Lekarz może zlecić zdjęcie panoramiczne, aby poznać rozległość choroby i wskazać odpowiednie leczenie.
Co należy zrobić: podczas sprawdzania obecności niebieskiej twardówki i deformacji kości idealnym rozwiązaniem jest zasięgnięcie opinii pediatry lub ortopedy w celu potwierdzenia niedoskonałej osteogenezy i wskazania odpowiedniego leczenia, którym może być zastosowanie bisfosfonianów w żyle, które są lekarstwem na wzmocnić kości. Na ogół konieczne jest również stosowanie urządzeń medycznych do stabilizacji kręgosłupa oraz wykonywanie sesji fizjoterapeutycznych.
3. Zespół Marfana
Zespół Marfana jest chorobą dziedziczną wywoływaną przez dominujący gen, który upośledza funkcjonowanie serca, oczu, mięśni i kości. Zespół ten powoduje objawy oczne, takie jak niebieska twardówka i powoduje pajęczynówki, czyli nadmiernie długie palce, zmiany w kości klatki piersiowej i bardziej wygięte w jedną stronę kręgosłup.
W przypadku rodzin, które mają przypadki tego zespołu, zaleca się przeprowadzenie poradnictwa genetycznego, w którym zostaną przeanalizowane geny, a zespół specjalistów udzieli wskazówek dotyczących leczenia. Dowiedz się więcej o tym, czym jest poradnictwo genetyczne i jak się je wykonuje.
Co należy zrobić: rozpoznanie tego zespołu można postawić w czasie ciąży, jednak jeśli istnieje podejrzenie po porodzie, pediatra może zalecić wykonanie badań genetycznych i badań krwi lub obrazowania w celu sprawdzenia, które części ciała są zespołem osiągnął. Ponieważ zespół Marfana nie ma lekarstwa, leczenie polega na kontrolowaniu zmian w narządach.
4. Zespół Ehlersa-Danlosa
Zespół Ehlersa-Danlosa to zespół chorób dziedzicznych charakteryzujących się defektem produkcji kolagenu, prowadzącym do uelastycznienia skóry i stawów, a także problemów z podparciem ścian tętnic i naczyń krwionośnych. Dowiedz się więcej o zespole Ehlersa-Danlosa.
Objawy różnią się w zależności od osoby, ale mogą wystąpić różne zmiany, takie jak zwichnięcia ciała, siniaki mięśni, a osoby z tym zespołem mogą mieć cieńszą niż normalną skórę na nosie i ustach, co powoduje częstsze urazy. obiekt. Diagnoza musi zostać postawiona przez pediatrę lub lekarza pierwszego kontaktu na podstawie historii klinicznej i rodzinnej danej osoby.
Co należy zrobić: po potwierdzeniu diagnozy można zalecić wizyty kontrolne u lekarzy różnych specjalności, takich jak kardiolog, okulista, dermatolog, reumatolog, w celu podjęcia działań wspomagających w celu zmniejszenia skutków zespołu w różnych narządach, ponieważ choroba nie ma leczy i z czasem ulega pogorszeniu.
5. Stosowanie leków
Stosowanie niektórych rodzajów leków może również prowadzić do pojawienia się niebieskiej twardówki, np. Minocykliny w dużych dawkach iu osób, które stosują ją od ponad 2 lat. Inne leki stosowane w leczeniu niektórych rodzajów raka, takie jak mitoksantron, mogą również powodować niebieskie zabarwienie twardówki, a także powodować odbarwienie paznokci, pozostawiając je z szarym kolorem.
Co należy zrobić: takie sytuacje są bardzo rzadkie, jednak jeśli dana osoba przyjmuje którykolwiek z tych leków i zauważy, że biała część oka jest niebieskawa, ważne jest, aby poinformować o tym lekarza, który podał lek, aby zawiesina została oceniona, zmiana dawki lub zmiana na inny lek.